Mentype® Nonaplex I PCR Amplification Kit
Die kosteneffiziente Lösung zum Genotypisieren von DNA
Features
- Schnelle, robuste und kosteneffiziente Bestimmung des genetischen Fingerabdruckes
- Gleichzeitige Amplifikation 8 polymorpher STR-Marker und 1 sex-spezifischer INDEL Locus
- Zentrale STR-Marker der deutschen forensischen DNA-Datenbank, Interpol, und EDNAP
- Präzise und zuverlässige Auftrennung der Allele von geringen DNA-Mengen und gemischten Spuren
Mentype® Nonaplex I wurde für die Multiplex-Amplifikation von acht bedeutenden Short Tandem Repeat (STR)-Marker entsprechend der Deutschen DNA-Datenbank sowie von Amelogenin für die Geschlechterdifferenzierung entwickelt. Der Primermix ist auf eine ausgewogene Intensität aller Signale optimiert. Der Mentype® Nonaplex I ermöglicht eine schnelle und klare Auswertung von STR-Profilen aus Blutproben, Abstrichen und forensischen Spurenmaterialien.
Biomarker
Locus: Amelogenin X
Chromosomale Lokalisation: Xp22.1-22.3
Locus: Amelogenin Y
Chromosomale Lokalisation: Yp11.2
Locus: D3S1358
Chromosomale Lokalisation: 3p25.3
Locus: D8S1179
Chromosomale Lokalisation: 8q23.1-23.2
Locus: D18S51
Chromosomale Lokalisation: 18q21.3
Locus: D21S11
Chromosomale Lokalisation: 21q21.1
Locus: FGA (FIBRA)
Chromosomale Lokalisation: 4q28.2
Locus: SE33
Chromosomale Lokalisation: 6q14.2
Locus: TH01
Chromosomale Lokalisation: 11p15.5pter
Locus: vWA
Chromosomale Lokalisation: 12p13.31
Produktspezifikationen
- Panel
- 8 STRs + Amelogenin
- Reaktionen
- 1 Multiplex PCR Reaktion pro Probe
- PCR-Kontrollen
- 2 enthalten (PC, NTC)
- Probeneinsatz
- 0,5 – 1,0 ng gDNA
- Nachweisgrenze
- 0,2 ng gDNA
- Bearbeitungszeit
- 4,5 h nach Nukleinsäurevorbereitung
- Nachweis
- Qualitativ
- Zu verwenden mit
- Standard Thermocycler + Thermo Fisher Genetic Analyzer
- Datenanalyse
- GeneMapper ID-X + spezifische Templates
Wissenschaftlicher Hintergrund
Der Nachweis von STR-Markern in der Forensik ist von entscheidender Bedeutung, da diese kurzen tandemartigen Wiederholungssequenzen im menschlichen Genom äußerst variabel sind und somit eine hohe genetische Diversität zwischen Individuen aufweisen. Dies ermöglicht es Forensikern, präzise DNA-Profile zu erstellen, die eine eindeutige Identifizierung von humanen Genotypen zulassen.
Produktreferenzen
- Chunli Wang et al. Generation of patient-derived IPSC lines from a girl with Combined Oxidative Phosphorylation Deficiency 23 (COXPD23) caused by compound heterozygous GTPBP3 variants. Stem Cell Research 61. https://doi.org/10.1016/j.scr.2022.102775 (2022)
- Janz, A. et al. CRISPR/Cas9-edited PKP2 knock-out (JMUi001-A-2) and DSG2 knock-out (JMUi001-A-3) iPSC lines as an isogenic human model system for arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM). Stem Cell Research 53. https://doi.org/10.1016/j.scr.2021.102256 (2021)
- Janz, A. et al. Generation of two patient-derived iPSC lines from siblings (LIBUCi001-A and LIBUCi002-A) and a genetically modified iPSC line (JMUi001-A-1) to mimic dilated cardiomyopathy with ataxia (DCMA) caused by a homozygous DNAJC19 mutation. Stem Cell Research 46. https://doi.org/10.1016/j.scr.2020.101856 (2020)
- Deucher, A. et al. Rare Sequence Variation in the Genome Flanking a Short Tandem Repeat Locus Can Lead to a Question of “Nonmaternity”. JMD 12, 384-389. https://doi.org/10.2353/jmoldx.2010.090201 (2010)
- hHering, S. et al. Further sequence data of allelic variants at the STR locus ACTBP2 (SE33): Detection of a very short off ladder allele. International Congress Series K1288, 810-812. https://doi.org/10.1016/j.ics.2005.08.010 (2006)
- Hering, S. et al. Identification of more sequence variations in the D8S1179 locus. Forensic Science International 149, 275-278. https://doi.org/10.1016/j.forsciint.2004.07.011 (2005)
Ressourcen
Bestellinformationen
Mentype® Nonaplex I
Größe: 100 Reaktionen
Artikelnummer: 41-09113-0100
Status: RUO*
Mentype® Nonaplex I
Größe: 400 Reaktionen
Artikelnummer: 41-09113-0400
Status: RUO*
*RUO - Nur für wissenschaftliche Anwendungen – nicht für medizinische Diagnostik.
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