MODAPLEX NRAS Mutation Kit

Nachweis von 15 NRAS-Mutationen in 4 Stunden mit hoher Sensitivität

Features

  • Erkennen Sie bis zu 15 NRAS-Treibermutationen und decken Sie damit bis zu 97,6 % aller Fälle von kolorektalem Karzinom ab
  • Gewinne präzise Aussagen mittels eines Kit, welches mit Hilfe von kolorektalen Proben entwickelt wurde
  • Schnelle und einfache Probenanalyse
  • Profitieren Sie von hoher Sensitivität und einer Nachweisgrenze (LoD) von nur 1 - 3 %

Das MODAPLEX NRAS Mutation Kit ist ein qualitativer PCR-basierter Multiplex-Assay zur Detektion von 15 NRAS-Mutationen unter Verwendung von humaner DNA aus Formalin-fixierten, Paraffin-eingebetteten (FFPE) Proben. Das Kit wird mit dem MODAPLEX-Instrument verwendet. Das Assay darf nur von qualifiziertem und geschultem Personal in einer professionellen Laborumgebung verwendet werden. Die Ergebnisse sind ausschließlich für Forschungszwecke und nicht für diagnostische Zwecke bestimmt.

Biomarker

Codon 12: G12A, G12C, G12D, G12R, G12S, G12V

Codon 13: G13D, G13R, G13V

Codon 61: Q61H (c.183A>C), Q61H (c.183A>T), Q61K, Q61L, Q61P, Q61R

Produktspezifikationen

  • Panel
  • 15 Mutationen
  • Reaktionen
  • 2 multiplex PCR Reaktionen pro Probe
  • Interne Kontrollen
  • 1 (innerhalb des NRASGens)
  • PCR Kontrollen
  • 2 externe Kontrollen inkludiert (PC, NTC), 2 interne Well-spezifische Amplifikationskontrollen
  • Probeneinsatz
  • ~ 2x10 ng gDNA (FFPE)
  • Bearbeitungszeit
  • ~4 h nach der Nukleinsäure-Extraktion (einschließlich Datenanalyse)
  • Nachweis
  • Qualitativ
  • Zu verwenden mit
  • MODAPLEX Instrument
  • Datenanalyse
  • MODAPLEX Reporter Software

Ressourcen

Gebrauchsanweisungen / Handbücher
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Gebrauchsanweisungen / Handbücher
Sicherheitsdatenblätter / Non-Hazardous Statements
Non Hazardous Statements
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Technical Information
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Bestellinformationen

MODAPLEX NRAS Mutation Kit

Größe: 50 Reaktionen
Artikelnummer: 85-15301-0050
Status: RUO*


*RUO - Produkte, die nur für Forschungszwecke verwendet werden, müssen vom Kunden mit klinisch relevantem Material für Diagnosezwecke validiert werden.

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