MODAPLEX FGFR3 Mutation Kit

Features

• Hohe Auflösung: Nachweis von 13 und Unterscheidung von 12 Missense-Mutationen in 4,5 h
• Zuverlässig: Integrierte Genexpressions- und Fragmentierungskontrollen
• Benutzerfreundlich: Einfacher one-step RT-PCR Workflow und automatische Datenanalyse
• Effizient: Benötigt nur 20 ng RNA, extrahiert aus FFPE-Proben

Das MODAPLEX FGFR3 Mutation Kit ist ein qualitativer PCR-basierter Multiplex-Assay für den Nachweis von 13 Mutations im Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor 3 (FGFR3) Gen. Der Assay ist für den Einsatz mit dem MODAPLEX-Instrument konzipiert und verwendet humane RNA, die aus formalinfixierten, paraffineingebetteten (FFPE) Proben gewonnen wurde. Das Kit wurde während der Entwicklung mit Blasenkrebs-Proben getestet.

Der Assay darf nur von qualifiziertem und geschultem Personal in einer professionellen Laborumgebung angewendet werden. Die Ergebnisse sind ausschließlich für Forschungszwecke und nicht für diagnostische Zwecke bestimmt.

Biomarker

13 Mutationen: R248C, S249C, G370C, S371C, Y373C, G380R, A391E, K650E, K650Q, K650M, K650T, K650N (2 Varianten)

Wissenschaftlicher Hintergrund

Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptoren (FGFRs) sind eine Gruppe von Transmembranrezeptoren mit intrazellulären Tyrosinkinase-Domänen. Bei Aktivierung durch Fibroblasten-Wachstumsfaktoren (FGFs) lösen diese Rezeptoren intrazelluläre Signalwege aus, die entscheidend für die Zellentwicklung, Differenzierung, dem Überleben, der Migration, der Angiogenese und der Entstehung von Krebs sind. Genetische Veränderungen in den FGFRs können zu einer Überaktivität dieser Signalwege führen und somit potenziell die Entstehung von malignen Zellen begünstigen. Darunter sind Mutationen im FGFR3-Gen besonders häufig in Proben von Urothelkarzinomen der Blase zu finden [1, 2].

1. Du, S. et al. Current progress in cancer treatment by targeting FGFRsignaling. Cancer Biol Med 20, 490–499; 10.20892/j.issn.2095-3941.2023.0137 (2023).
2. Krook, M. A. et al. Fibroblast growth factor receptors in cancer. Br J Cancer 124, 880–892; 10.1038/s41416-020-01157-0 (2021).