Droplex BRAF Mutation Test v2

Nachweis der 2 definierten Mutationen innerhalb des Proto-Onkogens BRAF

Features

Schilddrüsenkrebs ist der häufigste bösartige Tumor des endokrinen Systems und tritt in einem jüngeren Alter auf als andere bösartige Erkrankungen. Das papilläre Schilddrüsenkarzinom (PTC) macht etwa 80 % aller Schilddrüsenkarzinome aus und ist durch eine Ausbreitung entlang des Lymphsystems gekennzeichnet. Etwa 30 bis 60 % der PTC-Patienten und -Patientinnen weisen eine BRAF-Mutation auf, die im Codon 600 zu finden ist. Auch bei Melanomen, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) und Darmkrebs wird ein BRAF-Mutationsscreening für eine gezielte Therapie empfohlen. Der CE IVD zertifizierte Droplex BRAF Mutation Test v2 weist 2 definierte Mutationen innerhalb des Proto-Onkogens BRAF mit Hilfe der Digital DropletTM Technologie nach. Dieser Test ist ein In-vitro-Diagnostikum für PTC und darüber hinaus ein diagnostischer Begleittest, der hilft, Melanompatienten und -patientinnen zu identifizieren, die für eine zielgerichtete Behandlung in Frage kommen.

BIOTYPE ist exklusiver Vertriebspartner für die Droplex-Testreihe in Deutschland. Legaler Hersteller der Kits ist GENCURIX, Inc.

Biomarker

Exon 15: V600E

Produktspezifikationen

  • Katalog Nr.
  • CD011
  • Krebsart
  • Papillärer Schilddrüsenkrebs, Melanom
  • Regulatorischer Status
  • CE-IVD
  • Kompatibler Probentyp
  • DNA aus FFPE-Gewebe
  • Mutationsvarianten
  • 2
  • Kit Größen/Reaktionen
  • 24 Proben/Kit (1 Well-Reaktionen/Probe)
  • Plattform
  • Digital DropletTM PCR

Ressourcen

Gebrauchsanweisungen / Handbücher
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Gebrauchsanweisungen / Handbücher
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Sicherheitsdatenblätter / Non-Hazardous Statements
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Non Hazardous Statements
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Technical Information
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Bestellinformationen

Droplex BRAF Mutation Test v2

Packungsgröße: 24 Proben/Kit (1 Well-Reaktionen/Probe)
Artikelnummer: CD011
Status: CE-IVD

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