MODAPLEX FGFR Gene Fusion Kit

Features

• Hohe Auflösung: Erkennung von 12 und Unterscheidung von 10 Genfusionen
• Zuverlässig Integrierte Genexpressions- und Fragmentierungskontrollen
• Benutzerfreundlich: Einfacher one-step RT-PCR Workflow und automatische Datenanalyse
• Effizient: Benötigt nur 20 ng RNA, extrahiert aus FFPE-Proben

Das MODAPLEX FGFR Gene Fusion Kit ist ein qualitativer PCR-basierter Multiplex-Assay zum Nachweis von 12 Fusionen der Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 und 3 (FGFR2/3) Gene. Der Assay ist für den Einsatz mit dem MODAPLEX-Instrument konzipiert und verwendet humane RNA, die aus formalinfixierten, paraffineingebetteten (FFPE) Proben gewonnen wurde. Das Kit wurde während der Entwicklung mit Blasenkrebs-Proben getestet.

Der Assay darf nur von qualifiziertem und geschultem Personal in einer professionellen Laborumgebung angewendet werden. Die Ergebnisse sind ausschließlich für Forschungszwecke und nicht für diagnostische Zwecke bestimmt.

Biomarker

2 FGFR2 Genfusionen: FGFR2::BICC1; FGFR2::CASP7

10 FGFR3 Genfusionen: FGFR3::TACC3 (7 Varianten); FGFR3::BAIAP2L1; FGFR3::JAKMIP1; FGFR3::TNIP2

Wissenschaftlicher Hintergrund

Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptoren (FGFRs) sind eine Gruppe von Transmembranrezeptoren mit intrazellulären Tyrosinkinase-Domänen. Bei Aktivierung durch Fibroblasten-Wachstumsfaktoren (FGFs) lösen diese Rezeptoren intrazelluläre Signalwege aus, die entscheidend für die Zellentwicklung, Differenzierung, dem Überleben, der Migration, der Angiogenese und der Entstehung von Krebs sind. Genetische Veränderungen in den FGFRs können zu einer Überaktivität dieser Signalwege führen und somit potenziell die Entstehung von malignen Zellen begünstigen. Dabei treten Fusionen der FGFR2- und FGFR3-Gene in Proben von Urothelkarzinomen der Blase auf [1, 2].

1. Du, S. et al. Current progress in cancer treatment by targeting FGFR signaling. Cancer Biol Med 20, 490–499; 10.20892/j.issn.2095-3941.2023.0137 (2023).
2. Krook, M. A. et al. Fibroblast growth factor receptors in cancer. Br J Cancer 124, 880–892; 10.1038/s41416-020-01157-0 (2021).